森林生態(tài)系統(tǒng)是森林群落與其環(huán)境在功能流的作用下形成一定結(jié)構(gòu)、功能和自調(diào)控的自然綜合體，是陸地生態(tài)系統(tǒng)中面積最多、最重要的自然生態(tài)系統(tǒng)。
森林生態(tài)系統(tǒng)(ForestEcosystem)是以喬木為主體的生物群落(包括植物、動(dòng)物和熱帶雨林生態(tài)系統(tǒng)微生物)及其非生物環(huán)境(光、熱、水、氣、土壤等)綜合組成的生態(tài)系統(tǒng)。是生物與環(huán)境、生物與生物之間進(jìn)行物質(zhì)交換、能量流動(dòng)的自然生態(tài)科學(xué)。
森林生態(tài)系統(tǒng)分布在濕潤(rùn)或較濕潤(rùn)的地區(qū)，其主要特點(diǎn)是動(dòng)物種類(lèi)繁多，群落的結(jié)構(gòu)復(fù)雜，種群的密度和群落的結(jié)構(gòu)能夠長(zhǎng)期處于穩(wěn)定的狀態(tài)。
森林中的植物以喬木為主，也有少量灌木和草本植物。森林中還有種類(lèi)繁多的動(dòng)物。森林中的動(dòng)物由于在樹(shù)上容易找到豐富的食物和棲息產(chǎn)所，因而營(yíng)樹(shù)棲和攀緣生常綠闊葉林生態(tài)系統(tǒng)活的種類(lèi)特別多，如犀鳥(niǎo)、避役、樹(shù)蛙、松鼠、貂、蜂猴、眼鏡猴和長(zhǎng)臂猿等。
森林不僅能夠?yàn)槿祟?lèi)提供大量的木材和都中林副業(yè)產(chǎn)品，而且在維持生物圈的穩(wěn)定、改善生態(tài)環(huán)境等方面起著重要的作用。例如，森林植物通過(guò)光合作用，每天都消耗大量的二氧化碳，釋放出大量的氧，這對(duì)于維持大氣中二氧化碳和氧含量的平衡具有重要意義。又如，在降雨時(shí)，喬木層灌木層和草本植物層都能夠截留一部分雨水，大大減緩雨水對(duì)地面的沖刷，最大限度地減少地表徑流�？葜β淙~層就像一層厚厚的海綿，能夠大量地吸收和貯存雨水。因此，森林在涵養(yǎng)水源、保持水土方面起著重要作用，有"綠色水庫(kù)"之稱(chēng)。
地球上森林生態(tài)系統(tǒng)的主要類(lèi)型有四種，即熱帶雨林、亞熱帶常綠闊葉林、溫帶落葉闊葉林和北方針葉林。是陸地上生物總量最高的生態(tài)系統(tǒng)，對(duì)陸地生態(tài)環(huán)境有決定性的影響。
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生態(tài)系統(tǒng)是典型的復(fù)雜系統(tǒng)，森林生態(tài)系統(tǒng)更是一個(gè)復(fù)雜的巨系統(tǒng)。森林生態(tài)系統(tǒng) 森林生態(tài)系統(tǒng)具有豐富的物種多樣性、結(jié)構(gòu)多樣性、食物鏈、食物網(wǎng)以及功能過(guò)程多樣性等，形成了分化、分層、分支和交匯的復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)特征。認(rèn)識(shí)和揭示復(fù)雜的森林生態(tài)系統(tǒng)的自組織、穩(wěn)定性、動(dòng)態(tài)演替與演化、生物多樣性的發(fā)生與維持機(jī)制、多功能協(xié)調(diào)機(jī)制以及森林生態(tài)系統(tǒng)的經(jīng)營(yíng)管理與調(diào)控，需要以對(duì)生態(tài)過(guò)程、機(jī)制及其與格局的關(guān)系的深入研究為基礎(chǔ)，生態(tài)系統(tǒng)的格局和過(guò)程一直是研究的重點(diǎn)，是了解森林生態(tài)系統(tǒng)這一復(fù)雜的巨系統(tǒng)的根本，不僅需要長(zhǎng)期的實(shí)驗(yàn)生態(tài)學(xué)方法，更需要借助復(fù)雜性科學(xué)的理論與方法。
生態(tài)系統(tǒng)的組成與結(jié)構(gòu)的多樣性及其變化，涉及從個(gè)體、種群、群落、生態(tài)系統(tǒng)、景觀、區(qū)域等不同的時(shí)空尺度，其中交織著相當(dāng)復(fù)雜的生態(tài)學(xué)過(guò)程。在不同的時(shí)間和空間尺度上的格局與過(guò)程不同，即在單一尺度上的觀測(cè)結(jié)果只能反映該觀測(cè)尺度上的格局與過(guò)程，定義具體原始森林的生態(tài)系統(tǒng)應(yīng)該依賴(lài)于時(shí)空尺度及相對(duì)應(yīng)的過(guò)程速率，在一個(gè)尺度上得到的結(jié)果，應(yīng)用于另一個(gè)尺度上時(shí)，往往是不合適的。森林資源與環(huán)境的保護(hù)、管理與可持續(xù)經(jīng)營(yíng)問(wèn)題主要發(fā)生在大、中尺度上，因此必須遵循格局-過(guò)程-尺度的理論模式，將以往比較熟知的小尺度格局與過(guò)程與所要研究的中、大尺度的格局與過(guò)程建立聯(lián)系，實(shí)現(xiàn)不同時(shí)空尺度的信息推繹與轉(zhuǎn)換。因此，進(jìn)入20世紀(jì)90年代以來(lái)，生態(tài)學(xué)研究已從面向結(jié)構(gòu)、功能和生物生產(chǎn)力轉(zhuǎn)變到更加注重過(guò)程、格局和尺度相關(guān)性。 |
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生態(tài)過(guò)程
碳循環(huán)過(guò)程
全球氣候變化與森林生態(tài)系統(tǒng)一直是國(guó)內(nèi)外全球變化研究的熱點(diǎn)領(lǐng)域，內(nèi)容主要涉及氣候變化對(duì)森林群落和樹(shù)種的空間分布影響、組成結(jié)構(gòu)的變化、林木的生理生態(tài)響應(yīng)和生物生產(chǎn)力的變化、森林的碳匯作用和碳平衡等。
大氣CO2濃度升高的直接作用和氣候變化的間接作用表現(xiàn)在兩個(gè)方面。一般認(rèn)為，CO2濃度上升對(duì)植物起著"施肥效應(yīng)"作用。因?yàn)樵谥参锏墓夂献饔眠^(guò)程中，CO2作為植物生長(zhǎng)所必須的資源，其濃度的增加有利于植物光合作用的增強(qiáng)，從而促進(jìn)植物和生態(tài)系統(tǒng)的生長(zhǎng)和發(fā)育。目前，大部分在人工控制環(huán)境下的模擬實(shí)驗(yàn)結(jié)果也表明，CO2濃度上升將使植物生長(zhǎng)的速度加快，從而對(duì)植物生長(zhǎng)和生物量的增加起著促進(jìn)作用，增益變幅為10-70%，尤其是對(duì)C3類(lèi)植物，其增加的程度可能更大。但是，CO2濃度升高對(duì)植物的影響根據(jù)其所在的生物群區(qū)、光合作用和生長(zhǎng)方式的不同而存在著較大的差異。一般認(rèn)為，CO2濃度升高對(duì)森林生長(zhǎng)和生物量的增加在短期內(nèi)能起到促進(jìn)作用，但是不能保證其長(zhǎng)期持續(xù)地增加。
森林生產(chǎn)力是評(píng)價(jià)森林生長(zhǎng)狀況和森林生態(tài)系統(tǒng)功能的主要指標(biāo)之一。大氣中CO2濃度上升及由此而引起的氣候變化將影響森林的生產(chǎn)力。由于生產(chǎn)力與氣候(水熱因子)間存在著一定的關(guān)系，因此人們常用氣候模型(如Miami模型等)估算大尺度生產(chǎn)力。對(duì)于未來(lái)氣候變化對(duì)生產(chǎn)力的影響也常利用GCM模型對(duì)未來(lái)氣候情景進(jìn)行預(yù)測(cè)，再根據(jù)預(yù)測(cè)結(jié)果估算生產(chǎn)力，最后與當(dāng)前氣候情形下所模擬的結(jié)果相比較�；谌蜃兓念A(yù)測(cè)情景，中國(guó)森林生產(chǎn)力將有所增加，增加的幅度因地區(qū)而異，變化在12%~35%。由于不同的GCM模型對(duì)未來(lái)氣候模擬預(yù)測(cè)的結(jié)果不同，因此對(duì)生產(chǎn)力變化的預(yù)測(cè)也表現(xiàn)出一定的差異。此外，氣候變化對(duì)森林生產(chǎn)力影響的預(yù)測(cè)目前僅僅考慮氣候與生產(chǎn)力的線性平衡關(guān)系，而沒(méi)有考慮其它自然和人為因素的影響;在預(yù)測(cè)過(guò)程中假定森林植被的分布不隨氣候的變化而發(fā)生改變;預(yù)測(cè)中所選用的氣候因子是其年平均值，而沒(méi)有考慮其季節(jié)變化和森林的適應(yīng)性變化。所以，預(yù)測(cè)的結(jié)果并不能準(zhǔn)確地反映出未來(lái)的實(shí)際情況。
關(guān)于森林在陸地碳匯中所起的作用，至今沒(méi)有形成一致的觀點(diǎn)。北美的實(shí)測(cè)和模型研究表明，北半球中高緯度森林植被是一個(gè)重要的匯，它在減小碳收支不平衡中起著關(guān)鍵作用。然而，根據(jù)加拿大、美國(guó)、歐洲、俄羅斯和中國(guó)的森林清查數(shù)據(jù)計(jì)算結(jié)果表明，北半球森林對(duì)碳的凈吸收量有限，20世紀(jì)90年代初期年吸收量為0.6-0.7Pg，其中80%以上發(fā)生在溫帶地區(qū)，且受林火、棄耕和造林的影響，寒帶地區(qū)的生長(zhǎng)則被火和其它干擾抵消了;與大氣碳量變化相比較，森林以外可能存在有其它重要的陸地碳匯。
目前，國(guó)際上普遍采用微氣象技術(shù)測(cè)定方法開(kāi)展森林植被的CO2通量觀測(cè)或稱(chēng)渦動(dòng)相關(guān)法研究森林的大空間尺度碳平衡規(guī)律。國(guó)際上已經(jīng)建立的CO2通量觀測(cè)網(wǎng)絡(luò)點(diǎn)有100多個(gè)，分別隸屬于歐洲通量網(wǎng)(EUROFLUX)、美洲通量網(wǎng)(AmeriFlux)、加拿大北方森林通量網(wǎng)(BOREALS)、地中海通量網(wǎng)(MedeFlux)、澳洲通量網(wǎng)(Oznet)和亞洲通量觀測(cè)網(wǎng)(ASIAFLUX)。從全年的CO2通量觀測(cè)結(jié)果分析，無(wú)論是北方森林、溫帶森林還是熱帶森林均表現(xiàn)為碳匯，但是碳匯強(qiáng)度大小受森林類(lèi)型、氣候環(huán)境變化、自然與人為干擾的影響。中國(guó)于2001底開(kāi)始構(gòu)建了CO2通量觀測(cè)網(wǎng)，其中大部分是開(kāi)展森林生態(tài)系統(tǒng)CO2通量觀測(cè)研究。
全球變化相關(guān)的森林研究的未來(lái)發(fā)展趨勢(shì):加強(qiáng)森林土壤碳儲(chǔ)量、土壤有機(jī)碳與周轉(zhuǎn)、土壤呼吸及碳釋放動(dòng)態(tài)變化規(guī)律研究;土地利用變化對(duì)森林碳儲(chǔ)量、組分、動(dòng)態(tài)和殘留的影響以及不同土地利用方式下碳的源、匯分析評(píng)價(jià);開(kāi)展不同經(jīng)營(yíng)措施和管理方法對(duì)森林碳儲(chǔ)量、碳平衡過(guò)程與變化規(guī)律的研究。
森林生態(tài)系統(tǒng)養(yǎng)分循環(huán)過(guò)程
在生態(tài)系統(tǒng)中，養(yǎng)分的數(shù)量并非是固定不變的，因?yàn)樯鷳B(tài)系統(tǒng)在不斷地獲得養(yǎng)分，同時(shí)也在不斷地輸出養(yǎng)分。森林生態(tài)系統(tǒng)的養(yǎng)分在系統(tǒng)內(nèi)部和系統(tǒng)之間不斷進(jìn)行著交換。每年都有一定的養(yǎng)分隨降雨、降雪和灰塵進(jìn)入到生態(tài)系統(tǒng)中。森林中的大量葉片有助于養(yǎng)分的吸取，巖石的化學(xué)風(fēng)化也能增加生態(tài)系統(tǒng)的養(yǎng)分?jǐn)?shù)量。活的植物體能夠產(chǎn)生酸，而死的植物體的分解過(guò)程中也能產(chǎn)生酸，這些酸性物質(zhì)能溶解土壤的小石子以及下層的巖石。當(dāng)巖石被溶化時(shí)，各種各樣的養(yǎng)分元素得到了釋放并有可能被植物吸收。這些酸性物質(zhì)在土壤的形成過(guò)程中起到了關(guān)鍵的作用。山體上坡的雨水通過(guò)土壤滲漏也可以為下坡的生態(tài)系統(tǒng)帶來(lái)養(yǎng)分。多種微生物依靠自身或與固氮植物結(jié)合可獲取空氣中的游離氮(這種氮不能被植物直接吸收利用)，并把它轉(zhuǎn)化成有機(jī)氮為植物所利用。
一般地說(shuō)，在一個(gè)充滿活力的森林生態(tài)系統(tǒng)中，地球化學(xué)物質(zhì)的輸出量小于輸入量，生態(tài)系統(tǒng)隨時(shí)間而積聚養(yǎng)分。當(dāng)生態(tài)系統(tǒng)受到火災(zāi)、蟲(chóng)害、病害、風(fēng)害或采伐等干擾后，其形勢(shì)發(fā)生了逆向變化，地球化學(xué)物質(zhì)的輸出量大大超過(guò)了其輸入量，減少了生態(tài)系統(tǒng)內(nèi)的養(yǎng)分積累，但這種情況往往只能持續(xù)一、兩年，因?yàn)楦蓴_后其再生植被可重建生態(tài)系統(tǒng)保存和積累養(yǎng)分的能力。當(dāng)然，如果再生植被的生長(zhǎng)受到抑制，那么養(yǎng)分丟失的時(shí)間和數(shù)量將進(jìn)一步加劇。如果森林在足夠長(zhǎng)的時(shí)間內(nèi)未受干擾，使得樹(shù)木、小型植物及土壤中的有機(jī)物質(zhì)停止了積累，養(yǎng)分貯存也隨之結(jié)束，那么此時(shí)地球化學(xué)物質(zhì)的輸入量與輸出量達(dá)到了一個(gè)平衡。在老齡林中，不存在有機(jī)物質(zhì)的凈積累，因此它與幼齡林及生長(zhǎng)旺盛的森林相比貯存的地球化學(xué)物質(zhì)要少。地球化學(xué)物質(zhì)的輸出與輸入平衡在維持生態(tài)系統(tǒng)長(zhǎng)期持續(xù)穩(wěn)定方面起到了很重要的作用。
森林水文過(guò)程
森林水文學(xué)，包括森林植被對(duì)水量和水分循環(huán)的影響及其環(huán)境效應(yīng)，以及對(duì)土壤侵蝕、水質(zhì)和小氣候的影響。
森林能否增加降水量，是森林水文學(xué)領(lǐng)域長(zhǎng)期爭(zhēng)論的焦點(diǎn)問(wèn)題之一。迄今為止，關(guān)于森林與降水量的關(guān)系存在著截然相反的觀點(diǎn)和結(jié)果。一種觀點(diǎn)認(rèn)為森林對(duì)垂直降水無(wú)明顯影響，而另一種觀點(diǎn)認(rèn)為森林可以增加降水量。森林植被對(duì)流域產(chǎn)水量的影響，也存在著同樣的爭(zhēng)論。這些爭(zhēng)議的存在引起了對(duì)森林植被特征與水文關(guān)系機(jī)制研究的重視。國(guó)內(nèi)外已有較多的冠層水文影響研究。森林地被物的水文作用正逐漸得到重視，除攔截降水和消除侵蝕動(dòng)能外，還能增加糙率、阻延流速、減少?gòu)搅髋c沖刷量，今后需要深入開(kāi)展地被物對(duì)產(chǎn)流和匯流過(guò)程的調(diào)控機(jī)制研究。根系層土壤是形成森林植被水文功能的核心地帶，根系層水文過(guò)程是森林植被水文功能形成機(jī)制的關(guān)鍵，也是國(guó)內(nèi)外研究的前沿問(wèn)題。
蒸散一般是森林生態(tài)系統(tǒng)的最大水分支出，蒸散研究目前已進(jìn)入水分能態(tài)學(xué)和SPAC或SVAT階段。森林蒸發(fā)散受樹(shù)種、林齡、海拔、降水量等生物和非生物因子的共同作用。隨緯度降低，降水量增加，森林的實(shí)際蒸散值呈現(xiàn)略有增加的趨勢(shì)，但相對(duì)蒸散率(蒸發(fā)散占同期降水量之比)隨降水量的增加而減少，其變化在40~90%之間。
森林對(duì)水質(zhì)的影響在歐美研究較多，主要包括兩個(gè)方面:一是森林本身對(duì)天然降水中某些化學(xué)成分的吸收和溶濾作用，使天然降水中化學(xué)成分的組成和含量發(fā)生變化;二是森林變化對(duì)河流水質(zhì)的影響。20世紀(jì)70~80年代，酸雨成為影響河流水質(zhì)和森林生態(tài)系統(tǒng)健康的主要環(huán)境問(wèn)題。為了定量評(píng)價(jià)大氣污染對(duì)森林生態(tài)系統(tǒng)物質(zhì)循環(huán)的影響，森林水質(zhì)研究受到了廣泛的重視。隨著點(diǎn)源和非點(diǎn)源污染引起水質(zhì)退化成為影響社會(huì)經(jīng)濟(jì)可持續(xù)發(fā)展的重大環(huán)境問(wèn)題，建立不同時(shí)間和空間尺度上化學(xué)物質(zhì)運(yùn)動(dòng)的模擬模型，成為當(dāng)前評(píng)價(jià)森林水質(zhì)影響研究的主要任務(wù)，當(dāng)然需要首先合理布設(shè)水化學(xué)剖面來(lái)確定化學(xué)物質(zhì)循環(huán)的路徑。
80年代以來(lái)，地理要素的空間異質(zhì)性對(duì)水文過(guò)程的影響逐漸得到重視，并開(kāi)展了以此為基礎(chǔ)的分布式水文模型的研究。現(xiàn)有的分布式水文模型主要有短時(shí)間尺度模型(ANSWERS)和長(zhǎng)時(shí)間尺度模型(RHESSys、FLATWOODS、Ythan等)兩大類(lèi)型。這些模型的模擬結(jié)果表明，預(yù)測(cè)值與觀測(cè)值吻合較好。分布式模型考慮了空間異質(zhì)性，但是沒(méi)有對(duì)空間異質(zhì)性本身的內(nèi)在規(guī)律進(jìn)行探討，在實(shí)際操作中存在著主觀性�；究臻g單元的大小是研究中首先解決的問(wèn)題，然而，研究者多根據(jù)研究區(qū)域的大小和資料的空間分辨率來(lái)確定其大小，這就給模擬結(jié)果帶來(lái)了不準(zhǔn)確性。目前，隨著3S技術(shù)的發(fā)展，分布式模型正逐步成為流域和水資源管理的重要手段。在此基礎(chǔ)上，分布式水文模型有望解決森林水文學(xué)中長(zhǎng)期面臨的尺度轉(zhuǎn)換問(wèn)題。
森林生態(tài)水文學(xué)未來(lái)研究的重點(diǎn):需要突出森林植被作為水文景觀的動(dòng)態(tài)要素，將森林植被的結(jié)構(gòu)、生長(zhǎng)過(guò)程、物候的季相變化(植被冠層葉面積指數(shù)和植被根系生長(zhǎng)動(dòng)態(tài))耦合到分布式生態(tài)水文模型中，全面客觀地闡明森林植被與水分相互作用以及參與流域水文調(diào)節(jié)過(guò)程與機(jī)制;在森林大流域水文過(guò)程研究方面，從流域集總式水文模型向分布式水文模型研究發(fā)展，同時(shí)強(qiáng)調(diào)森林植被的生態(tài)水文過(guò)程與自然地質(zhì)水文過(guò)程有機(jī)結(jié)合，既考慮森林植被參與的生態(tài)水文過(guò)程又考慮流域內(nèi)的時(shí)空異質(zhì)性變化和水文的物理傳輸過(guò)程，藉以更有效地預(yù)測(cè)和評(píng)價(jià)流域內(nèi)的自然、人為因素對(duì)水文過(guò)程的影響，從而科學(xué)指導(dǎo)森林植被的建設(shè)和可持續(xù)經(jīng)營(yíng)。
森林能量過(guò)程
能量流動(dòng)是生態(tài)系統(tǒng)的主要功能之一。能量在系統(tǒng)中具有轉(zhuǎn)化、做功、消耗等動(dòng)態(tài)規(guī)律，其流動(dòng)主要通過(guò)兩個(gè)途徑實(shí)現(xiàn):其一是光合作用和有機(jī)成分的輸入;其二是呼吸的熱消耗和有機(jī)物的輸出。在生態(tài)系統(tǒng)中，沒(méi)有能量流動(dòng)就沒(méi)有生命，就沒(méi)有生態(tài)系統(tǒng);能量是生態(tài)系統(tǒng)的動(dòng)力，是一切生命活動(dòng)的基礎(chǔ)。
生態(tài)系統(tǒng)最初的能量來(lái)源于太陽(yáng)，綠色植物通過(guò)光合作用吸收和固定太陽(yáng)能，將太陽(yáng)能變?yōu)榛瘜W(xué)能，一方面滿足自身生命活動(dòng)的需要，另一方面供給異養(yǎng)生物生命活動(dòng)的需要。太陽(yáng)能進(jìn)入生態(tài)系統(tǒng)，并作為化學(xué)能，沿著生態(tài)系統(tǒng)中生產(chǎn)者(producers)、消費(fèi)者(consumers)、分解者(decomposers)流動(dòng)，這種生物與生物間、生物與環(huán)境間能量傳遞和轉(zhuǎn)換的過(guò)程，稱(chēng)為生態(tài)系統(tǒng)的能量流動(dòng)。在生態(tài)系統(tǒng)中，能量流動(dòng)服從于熱力學(xué)第一定律和第二定律。
生態(tài)系統(tǒng)中能量流動(dòng)特征，可歸納為兩個(gè)方面，一是能量流動(dòng)沿生產(chǎn)者和各級(jí)消費(fèi)者順序逐步被減少，二是能量流動(dòng)是單一方向，不可逆的。能量在流動(dòng)過(guò)程中，一部分用于維持新陳代謝活動(dòng)而被消耗，一部分在呼吸中以熱的形式散發(fā)到環(huán)境中，只有一小部分做功，用于形成新組織或作為潛能貯存。由此可見(jiàn)，在生態(tài)系統(tǒng)中能量傳遞效率是較低的，能量愈流愈細(xì)。一般來(lái)說(shuō)，能量沿綠色植物向草食動(dòng)物再向肉食動(dòng)物逐級(jí)流動(dòng)，通常后者獲得的能量大約只為前者所含能量的10%，即1/10，故稱(chēng)為"十分之一定律"。這種能量的逐級(jí)遞減是生態(tài)系統(tǒng)中能量流動(dòng)的一個(gè)顯著特點(diǎn)。
目前森林能量過(guò)程的研究多以干物質(zhì)量作為指標(biāo)，這對(duì)深入了解生態(tài)系統(tǒng)的功能、生態(tài)效率等具有一定的局限性。研究生態(tài)系統(tǒng)中的能量過(guò)程最好是測(cè)定組成群落主要種類(lèi)的熱值或者是構(gòu)成群落各成分的熱值。能量值的測(cè)定比干物質(zhì)測(cè)定能更好地評(píng)價(jià)物質(zhì)在生態(tài)系統(tǒng)內(nèi)各組分間轉(zhuǎn)移過(guò)程中質(zhì)和量的變化規(guī)律;同時(shí)，熱值測(cè)定對(duì)計(jì)算生態(tài)系統(tǒng)中的生態(tài)效率是必需的。
能量現(xiàn)存量(standing crop of energy，SCE)指單位時(shí)間內(nèi)群落所積累的總能量。包括生態(tài)系統(tǒng)中活植物體與死植物體的總能量，是根據(jù)系統(tǒng)各組分樣品的熱值和對(duì)應(yīng)的生物量或枯死量所推算的。由于能量貯量與生物量正相關(guān)，生物量大，能量現(xiàn)存量也愈大。生物量主要取決于年生產(chǎn)量和生物量?jī)粼隽浚瑔棠緦硬坏晌镔|(zhì)生產(chǎn)量較大，而且每年絕大部分生產(chǎn)量用于自身生物量的凈增長(zhǎng)，年凋落物量很小，其現(xiàn)存量較大。下木層和草本層年生產(chǎn)量小，特別是林冠層郁閉度過(guò)大的林分，加之大部分能量以枯落物形式存在，其現(xiàn)存量較低。對(duì)于整個(gè)生態(tài)系統(tǒng)，要獲得最大的能量積累，必須合理調(diào)配喬、灌、草的空間結(jié)構(gòu)，提高系統(tǒng)對(duì)能量的吸收和固定。
森林生物過(guò)程
在生物多樣性與生態(tài)系統(tǒng)功能方面，張全國(guó)等將多樣性對(duì)生態(tài)系統(tǒng)功能作用機(jī)制的有關(guān)假說(shuō)分為統(tǒng)計(jì)學(xué)與生物學(xué)兩大類(lèi):前者從統(tǒng)計(jì)學(xué)角度來(lái)解釋觀察到的多樣性-系統(tǒng)功能模式，包括抽樣效應(yīng)、統(tǒng)計(jì)均衡效應(yīng)等;而后者是基于多樣性的生物學(xué)效應(yīng)給出的，包括生態(tài)位互補(bǔ)、種間正相互作用、保險(xiǎn)效應(yīng)等。這方面還需要深入研究的關(guān)鍵問(wèn)題包括:生物多樣性怎樣影響生態(tài)系統(tǒng)抵御不利環(huán)境的能力，或者說(shuō)生物多樣性與生態(tài)系統(tǒng)維持或穩(wěn)定的關(guān)系如何?景觀的改變?nèi)绾瓮ㄟ^(guò)影響不同水平生物多樣性的變化而影響生態(tài)系統(tǒng)功能?物種之間相互關(guān)系怎樣影響生態(tài)過(guò)程，繼而影響生態(tài)系統(tǒng)功能?生態(tài)系統(tǒng)的關(guān)鍵種及其作用如何?生態(tài)系統(tǒng)中是否存在物種冗余?不同類(lèi)群的生物怎樣影響生態(tài)系統(tǒng)功能等。
植物多樣性的測(cè)度與取樣尺度密切相關(guān)，植物多樣性隨不同取樣尺度的明顯變化存在著復(fù)雜的作用機(jī)制。不是某一種過(guò)程決定各種不同尺度上物種豐富度變化，而可能是不同的過(guò)程決定著不同的空間尺度下的植物多樣性，這需要深入地了解在小尺度上的物種共存機(jī)制和景觀大尺度上依距離變化的物種組成的替代機(jī)制。
森林生物多樣性形成機(jī)制與古植物區(qū)系的形成與演變、地球變遷與古環(huán)境演化有密切關(guān)系;現(xiàn)代生境條件包括地形、地貌、坡向和海拔高度所引起的水、熱、養(yǎng)分資源與環(huán)境梯度變化對(duì)森林群落多樣性的景觀結(jié)構(gòu)與格局產(chǎn)生影響，從而形成異質(zhì)性的森林群落空間格局與物種多樣性變化;自然和人為干擾體系與森林植物生活史特性相互作用是熱帶森林多物種長(zhǎng)期共存、森林生物多樣性維持及森林動(dòng)態(tài)穩(wěn)定的重要機(jī)制。
森林采伐一般對(duì)生物多樣性產(chǎn)生影響。森林采伐后樹(shù)種隨不同時(shí)空尺度的變化及其生態(tài)保護(hù)的意義目前國(guó)際上存在爭(zhēng)議。人類(lèi)活動(dòng)引起的全球環(huán)境變化正在導(dǎo)致全球生物多樣性以空前的速度和規(guī)模產(chǎn)生巨大的變化，而且生物多樣性的變化被認(rèn)為是全球變化的一個(gè)重要方面。在全球尺度上影響生物多樣性的主要因素包括土地利用變化、大氣二氧化碳濃度、氮沉降、酸雨、氣候變化和生物交換(有意或無(wú)意地向生態(tài)系統(tǒng)引入外來(lái)動(dòng)植物種)。對(duì)于陸地生態(tài)系統(tǒng)而言，土地利用變化可能對(duì)生物多樣性產(chǎn)生最大的影響，其次是氣候變化、氮沉降、生物交換和大氣二氧化碳濃度增加。其中，熱帶森林區(qū)和南部的溫帶森林區(qū)生物多樣性將產(chǎn)生較大的變化;而北方的溫帶森林區(qū)由于已經(jīng)經(jīng)歷了較大的土地利用變化，所以其生物多樣性產(chǎn)生的變化不大。
